+54 11 2152-5372 |
info@qualipharma.com.ar
Qualipharma
Sudamérica
Ir a Qualipharma Group
+54 11 2152-5372
info@qualipharma.com.ar
escribinos
Buscar por http://www.qualipharma.com.ar/
Buscar
Más Qualipharma
Blog
Newsletter
Síguenos
Aviso Legal
Política de privacidad
Mapa web
escríbenos
Buscar por http://www.qualipharma.com.ar/
Buscar
Consultoría
Expertos en Análisis de Riesgos
Crisis Avoidance – Plan de rescate
Expertos en Contaminación Cruzada
Auditorías GMP
Implementación ICH Q3D – Impurezas elementales
Sistemas de calidad
Gestión de proyectos
FAT en el exterior
CSV
Data Integrity
Validación de sistemas informatizados
Evaluación de sistemas y plan de acción
Desarrollo de sistema de calidad IT, políticas y procedimientos
Soporte a desarrolladores de sistemas
GDP
Análisis de riesgos de rutas de transporte
Aseguramiento cadena de frío: Mapeos de temperatura
Auditoría de operadores logísticos
Calificación de clientes: Farmacias, Mayoristas y Hospitales
Formación en Buenas Prácticas de Distribución
Implantación de sistema de calidad GDP / BPD
Implementación de medidas antifalsificación
Implementación de medidas de ahorro económico
Validación de rutas de transporte
Calificaciones
Calificación salas limpias (HVAC)
Control ambiental de salas limpias (HVAC) y flujos laminares
Ensayos en puntos de uso de aire comprimido y gases
Mantenimiento y calificación de cabinas y aisladores
Contaminación Cruzada: Verificación ambiental
Calificación instalación de monitorización de contadores de partículas
Calificación equipos térmicos
Mapeos de temperatura en autoclaves
Mapeos de temperatura en liofilizadores, hornos y túneles de esterilización
Mapeos en equipos con temperatura controlada: estufas, incubadores, neveras, congeladores y ultracongeladores
Mapeos de temperatura en almacenes y transportes
Calificación de fluidos GMP
Calificación de sistemas de limpieza CIP/SIP
Calificación de equipos de producción
Calificación de instrumentos analíticos
Validaciones
Validaciones de procesos de limpieza
Validaciones de procesos de recepción, almacenaje y expedición
Validaciones de procesos de producción
Validaciones de métodos analíticos
Validación de sistemas informatizados
Validaciones de procesos de farmacéuticos
Formación
Noticias
escribinos
Newsletter
[mc4wp_form]